12月4日，市药检院组织召开国家药品监督管理局仿制药评价生物等效性研究重点实验室2023年度学术委员会会议。12位学术委员会委员，市药检院王冰院长，重点实验室主任、市药检院王平副院长出席会议。会议由王冰院长主持。
会上，重点实验室主任王平副院长围绕体外生物等效、体内生物等效、分析新技术三大模块，聚焦标准制修订、国家药品抽检、药物安全性评价等重点研究领域，汇报了重点实验室在科学研究、服务监管、人才培养等方面取得的成绩。重点实验室自建设以来，紧扣监管科学需要，开展符合现代仿制药发展趋势的生物等效性实验研究。已获批国家科技部卫计委“重大新药创制”重大专项等科研项目4项；开展各类质量标准项目61项；获一致性批件7项；发表学术论文16篇；获授权国家专利6项以及深圳市药学会科技成果奖励1项。在学术委员会讨论环节，与会专家对重点实验室取得的进展与成果给予了高度评价。同时，从企业、高校、医疗机构等不同视角不同领域，对重点实验室未来发展方向提出了建设性意见和建议，希望重点实验室利用好政策和地区优势，发挥平台作用，以服务监管科学为着力点，推进仿制药“产学研医”全链条深度融合，持续提升重点实验室科技创新能力和服务监管能力。
下阶段，市药检将紧盯监管所需和产业所盼，持续推进重点实验室建设，拓宽研究领域，丰富平台功能，联合各方力量，打造多层次、全方位的协同创新体系，服务产学研医一体化产业链，为药品高质量发展提供坚实的技术支撑。
